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雅培仪器造成44人伤1人死亡 fda进行最严重的“一级召回”
原标题:雅培一血液支持系统仪器已造成44人受伤1人死亡,fda进行最为严重的“一级召回”
雅培称,召回是指公司采取纠正性措施或者将有问题的产品下架的行为,并不总意味着消费者必须停止使用产品或立即归还给公司。
|任悠悠
|许悦
11月4日有玻璃态向高弹态转变,美国食品药品管理局(简称fda)官出现一份名为“abbott recalls centrimag circulatory support system motor due to pump and motor issues(因血泵和动力问题雅培召回centrimag血液支持系统仪器)”的公开文件。
centrimag循环支持系统可用来为做6个小时以上开胸手术【中塑讯】的患者提供血液循环支持。同时,还能为心因性休克的患者提供长达30天的血液循环支持。
在文件中,fda将此次雅培的召回定义为召回事件中最为严重的“一级召回(c功率计lass ⅰ recall)”。
根据fda官消息,此次召回的产品是在2017年1让更多人能穿上它1月22日到2019年8月6日销售的,编号为l - l,在美国共召回381台。
此次召回,雅培解释是因为仪器会受到电磁干扰导致校准错误,从而引起血泵转速减慢或停止、操控屏白屏及发出各种不准确的警告。很明显,一旦血泵转速减慢或停止电镀镍,就会带来中风、严重器官损伤或死亡等不良后果。到雅培2019年8月发起召回时,该血液弯曲机循环系统已经造成44人受伤、一人死亡。
谈及中国市场,雅培方面回应数控机械界面称此产品未在国内上市,对国内市场无影响。
援引路透社消息,雅培表示所有受到影响的产品已经更新。并解释到,召回是指公司采取纠正性措施或者将有问题的产品下架的行为,并不总意味着消费者必须停止使用产品或立即归还给公司。
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